Wood setzt auf crispr – analyste überrascht von verstecktem potenzial
Cathie Wood, die Visionärin hinter dem Ark Invest, hat ihre Positionen in CRISPR Therapeutics weiter verstärkt. Der Biotech-Spezialist, der für seine bahnbrechenden CRISPR-Technologien bekannt ist, zieht nun die Lachse, die Experten überraschen.
Schlüsselstrategie: car-t-zelltherapie entpuppt sich als gamechanger
Während die Welt weiterhin auf den Patientenspezifischen Gen-Reparaturansatz von CRISPR Therapeutics – insbesondere den kürzlich zugelassenen Medikamenten wie Casgevy zur Behandlung von Sichelzellenanämie – blickt, hat sich ein anderer Bereich der Forschung als unerwartet vielversprechend erwiesen. Die Gründer von CRISPR Therapeutics haben einen Weg gefunden, beschädigte DNA mit einer korrigierten genetischen Sequenz zu reparieren – das war die erste Firma, die die FDA für ein Gen-Editier-Medikament genehmigte. Doch nun liegt der Fokus auf einer viel breiteren Anwendung: der Entwicklung von „off-the-shelf“-Behandlungen.
CRISPR Therapeutics arbeitet seit einiger Zeit diskret an Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Zell-Therapien, einer Technologie, die das Potenzial hat, Krebs und Autoimmunerkrankungen zu bekämpfen. Die präklinischen Tests für CTX110 laufen bereits, während CTX112, ein verwandtes Medikament, sich in der ersten klinischen Phase als vielversprechend bei Lymphomen und Autoimmunerkrankungen wie Lupus, systemischer Sklerose und entzündlicher Myositis erweist.
Was die CAR-T-Zell-Therapie von CRISPR Therapeutics von anderen Ansätzen unterscheidet, ist ihre Effizienz. Im Gegensatz zu Casgevy, das eine individuelle Zellprobe des Patienten benötigt, kann die Technologie mit T-Zellen von gesunden Spendern produziert werden – eine Kostensenkung, die sich sowohl für CRISPR Therapeutics als auch für die Patienten und deren Versicherungen auswirkt. Die Marktkapitalisierung von CRISPR Therapeutics liegt derzeit bei rund 4,6 Milliarden US-Dollar.
Ark invests setzen auf das langfristige potenzial
Ark Investment Management hat bereits rund 270 Millionen US-Dollar in CRISPR Therapeutics investiert, verteilt auf den Ark Innovation ETF (ARKK) und den Ark Genomic Revolution ETF (ARKG). Die strategische Entscheidung von Wood scheint auf einer fundierten Einschätzung der langfristigen Aussichten des Unternehmens zu beruhen, die über die unmittelbare Aufmerksamkeit um Casgevy hinausgeht. Es bleibt abzuwarten, ob sich diese Einschätzung bewahrheiten wird, aber die Investition unterstreicht das Vertrauen in das Potenzial von CRISPR Therapeutics.
Die CAR-T-Zell-Therapie ist einer der spannendsten Forschungsbereiche der Pharmaindustrie. Experten schätzen, dass der Markt bis 2034 ein Wachstum von über 30 % pro Jahr verzeichnen wird und einen Wert von mehr als 60 Milliarden US-Dollar erreichen könnte. Trotz der Konkurrenz durch etablierte Pharmaunternehmen wie Novartis, Bristol Myers Squibb und Gilead Sciences, sowie der frühen Phase ihrer eigenen CAR-T-Zell-Programme, scheint CRISPR Therapeutics mit seiner innovativen Technologie und seinen Kostenvorteilen eine Schlüsselrolle in dieser Entwicklung zu spielen.